Servizi di consulenza di usabilità, dalla progettazione del dispositivo alla commercializzazione. Specializzata in studi di usabilità per valutazioni sia formative che summative dell’interfaccia utente del dispositivo e nella realizzazione della reportistica conforme alla IEC 62366. Fornisce servizi di consulenza regolatoria in tutto il ciclo vita del dispositivo medico. Si rivolge a fabbricanti di dispositivi medici che desiderano sviluppare un dispositivo medico innovativo e ottenere la certificazione CE, in conformità al Regolamento MDR 2017/745. Specializzati in assistenza, progettazione e validazione di software, AI inclusa.

Ultimo aggiornamento: 28/02/2021